太平洋证券股份有限公司谭紫媚,穆奕杉近期对键凯科技进行研究并发布了研究报告《创新药+医美产品双双证明创新能力,海外开启新篇章》,本报告对键凯科技给出买入评级,认为其目标价位为170.00元,当前股价为118.35元,预期上涨幅度为43.64%。
键凯科技(688356)
***: 公司近日发布 2023 年三季报, 前三季度实现营业收入 2.44亿元(-23.89%)、归母净利润 1 亿元(-39.18%) 。 业绩符合预期。
主业压力有望出清: 大客户从疫情中恢复速度不及预期+海外基期 LNP 一过性收入。 公司收入规模主要由药企的商业化产品和研发样品的生产规模决定, 药企对原料有一定备货、 ***购有周期性, 在商业化部分,药企对原料***购规模的恢复滞后于疫情管控放开后药品终端销售的恢复;在研发部分,此前创新药融资遇冷+疫情扰动导致国内部分药品研发企业对管线推进减慢或有所削减,导致此部分的“漏斗效应”减弱。此外,在 2022 年海外客户针对 mRNA ***疫苗的研发产生了 LNP(PEG 脂质是主要组分)的一过性收入。我们预计以上压制主业增长的因素有望逐渐出清。
公司正迈向新的发展阶段,基于以下三个主要拐点:
1) 首款自研产品 PEG 化伊立替康针对 2 线以上小细胞肺癌的 II期临床研究结果于近期读出, 有效性及安全性数据超预期。 公司近期公告 PEG 修饰的伊立替康 JK-1201I 针对 2 线小细胞肺癌(SCLC) 的II 期临床结果,有效性及安全性数据远远超过已获批和在研疗法:mOS=12.1m, 根据 11 月 3 日投资者关系活动记录表, JK-1201I 有望在优秀的数据支持下未来向 1 线拓展。 根据《中华医学会肺癌临床诊疗指南 (2023 版)》 ,针对广泛期 SCLC 的二线治疗, 伊立替康是和其他疗法等同地位(2A 类推荐证据)的经典疗法,针对广泛期 SCLC 的一线治疗,患者 PS 评分 3~4 分(由 SCLC 所致)时, IP 方案(伊立替康+顺铂)、 IC 方案(伊立替康+卡铂) 均有 1 类推荐证据,我们认为JK-1201I 可凭借较高的临床认知度在获批后被快速推广, 且可以促进相关授权合作的落地,彰显公司基于 PEG 修饰技术的创新平台价值。此外, JK-1201I 联合替莫唑胺针对脑胶质瘤一线治疗的研究自 22 年11 月首例入组以来,截至 23 年 11 月初已入组 11-12 人,入组 20 人以上时有望观察到初步分析结果(根据 11 月 3 日投资者关系活动记录表) , 中期内公司创新平台相关的催化剂丰富。
2)医美项目有序推进,有望迎来重要合作。 应用 PEG 交联技术的填充用透明质酸钠凝胶临床研究预计 23 年 11 月结束, 基于相似技术的长效水光针项目已于 10 月正式开展临床入组, 基于 PEG 交联技术(相对于传统交联的产品具有更好的生物相容性、抗酶解性、保水性能) 的医美产品在全球范围内具有稀缺性, 拥有强大的产品力基础,公司若能与在医美领域经验丰富的企业合作,则有望结合双方***将其打造成为医美爆品。
3) 以重症肌无力药物获批为里程碑,打开海外业务新篇章。 根据公司投资者关系活动记录表 0929 中“正在 NDA 的项目适应症是重症肌无力,客户预期销售峰值可达到 10 亿美金”,我们跟踪到相关项目在 23 年 H2 在海外多地陆续获批上市,公司至此迎来了海外业务的里程碑:不仅意味着该项目将产生可观收入增量,亦是公司作为国内核心药用 PEG 厂商, 为海外知名药企的重要项目供应产品的能力体现,其背后是公司过硬的产品性能和质量、稳定且充足的产能,有望在未来吸引更多海外名企在新药研产项目上与其合作,此类企业的资金实力强,不存在集***等压力,对原料供应商的选择更侧重于质量而非价格,有望使公司充分发挥技术(分子量均一、 工艺稳定放大等)优势。
维持“买入”评级。 长期来看公司为全球 PEG 衍生物行业引领企业,掌握衍生物生产全产业链核心技术,产品质量与客户***优势明显,有望分享 PEG 修饰应用市场扩容红利。预计 23-25 年净利润为1.51/2.22/2.81 亿元,维持“买入”评级。
证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算,浙商证券(601878)毛雅婷研究员团队对该股研究较为深入,近三年预测准确度均值高达83.23%,其预测2023年度归属净利润为盈利2.44亿,根据现价换算的预测PE为29.24。
最新盈利预测明细如下:
该股最近90天内共有3家机构给出评级,买入评级3家。
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